HGV2011：个体化基因组医学与偶然发现医学相遇。

HGV2011: personalized genomic medicine meets the incidentalome.

机构信息

Department of Statistics, University of California-Berkeley, Berkeley, California, USA.

出版信息

Hum Mutat. 2012 Mar;33(3):582-5. doi: 10.1002/humu.22008. Epub 2012 Jan 17.

DOI:10.1002/humu.22008

PMID:22170622

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3867005/

Abstract

The 12th International Meeting on Human Genome Variation and Complex Genome Analysis (HGV2011: Berkeley, California, USA, 8th-10th September 2011) was a stimulating workshop where researchers from academia and industry explored the latest progress, challenges, and opportunities in genome variation research. Key themes included progress beyond GWAS, variation in human populations, use of sequence data in medical settings, large-scale sequencing data analysis, and bioinformatics approaches to large datasets.

摘要

第十二届人类基因组变异与复杂基因组分析国际会议（HGV2011：2011 年 9 月 8 日-10 日，美国加利福尼亚州伯克利）是一个令人振奋的研讨会，来自学术界和工业界的研究人员探讨了基因组变异研究的最新进展、挑战和机遇。主要主题包括超越 GWAS 的进展、人类群体中的变异、序列数据在医疗环境中的应用、大规模测序数据分析以及大型数据集的生物信息学方法。