Suppr超能文献

携带 NPM1 突变的急性髓系白血病中的多柔比星。

Dactinomycin in acute myeloid leukemia with NPM1 mutations.

机构信息

Service d'Hématologie, Institut Universitaire du Cancer de Toulouse Oncopole, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse, Toulouse, France.

Université Toulouse III Paul Sabatier, Toulouse, France.

出版信息

Eur J Haematol. 2020 Sep;105(3):302-307. doi: 10.1111/ejh.13438. Epub 2020 May 25.

Abstract

OBJECTIVES

Complete responses have been observed in NPM1-mutated AML patients with dactinomycin, a nucleolar stress-inducing drug. Here, we report a single-center experience of compassionate use of dactinomycin in untreated or relapsed/ refractory NPM1-mutated AML.

METHODS

From September 2015 to February 2019, 26 adult patients with NPM1-mutated AML received dactinomycin in different situations: front-line treatment in 4 unfit patients (16%); morphologic (n = 16, 62%), molecular relapses (n = 4, 16%), refractory disease (n = 1, 13%), or postremission therapy in second complete response (n = 1, 13%).

RESULTS

Median age was 62.5 years. Median number of dactinomycin cycle was 1 (1-8), and 7 patients (27%) received more than 3 cycles. Three out of 17 patients (18%) in morphologic relapse or refractory to chemotherapy achieved complete remission after the first cycle of dactinomycin. None of the 4 patients unfit for intensive chemotherapy responded to dactinomycin as front-line therapy. Grade 3-4 adverse events were thrombocytopenia (n = 11, 42%), neutropenia (n = 11, 42%), GI toxicity (n = 6, 23%), mucositis (n = 5, 19%), lung infection (n = 5, 19%), and skin rash (n = 2, 7.6%).

CONCLUSIONS

Dactinomycin is an inexpensive and easily available drug that may induce significant responses in few AML patients with NPM1 mutations with an acceptable safety profile.

摘要

目的

在 NPM1 突变的急性髓系白血病(AML)患者中,观察到放线菌素 D(一种诱导核仁应激的药物)的完全缓解。在此,我们报告了在未经治疗或复发/难治性 NPM1 突变的 AML 患者中使用放线菌素 D 的单中心经验。

方法

从 2015 年 9 月至 2019 年 2 月,26 例 NPM1 突变的 AML 成年患者在不同情况下接受了放线菌素 D 治疗:4 例不适合强化化疗的患者(16%)作为一线治疗;形态学复发(n=16,62%)、分子复发(n=4,16%)、难治性疾病(n=1,13%)或第二次完全缓解后的缓解后治疗(n=1,13%)。

结果

中位年龄为 62.5 岁。中位放线菌素 D 周期数为 1(1-8),7 例患者(27%)接受了超过 3 个周期的治疗。17 例形态学复发或对化疗耐药的患者中,有 3 例(18%)在接受放线菌素 D 治疗的第 1 个周期后达到完全缓解。4 例不适合强化化疗的患者作为一线治疗,均未对放线菌素 D 产生反应。3-4 级不良事件包括血小板减少症(n=11,42%)、中性粒细胞减少症(n=11,42%)、胃肠道毒性(n=6,23%)、黏膜炎(n=5,19%)、肺部感染(n=5,19%)和皮疹(n=2,7.6%)。

结论

放线菌素 D 是一种廉价且易于获得的药物,可能在少数具有 NPM1 突变的 AML 患者中诱导显著缓解,安全性可接受。

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